BI-TEST*

• Indicazioni Cliniche

Si tratta di un esame di screening prenatale non invasivo che permette di calcolare con alta attendibilità la probabilità di rischio di alcune anomalie cromosomiche del feto, come per esempio la sindrome di Down. Il Bi-test consiste nel dosaggio di due proteine, Free Beta-HCG e PAPP-A, a partire da un semplice prelievo di sangue ed un’ecografia addominale per misurare la translucenza nucale: i valori di questi dosaggi ed il parametro ecografico vengono confrontati con quelli delle cosiddette mediane di riferimento. Il risultato è un indice di rischio espresso come percentuale o frazione

• Tipo di Campione

Prelievo venoso

• Preparazione

Non occorre digiuno

NOTA BENE: è necessario presentare copia dell’ecografia addominale con specifica misurazione della translucenza nucale, eseguita non oltre le 48 ore precendenti l’esecuzione del prelievo